Силиконовые имплантанты для протезирования молочных желез вскоре вновь смогут войти в медицинскую практику. Такое решение, возможно, в ближайшие дни будет принято Американской комиссией по медикаментам и продуктам питания (FDA). В начале предстоящей недели эксперты FDA намерены заслушать мнение пациенток, которым ранее были установлены подобные протезы. Инициатором рассмотрения вопроса о "реабилитации" силиконовых протезов стала калифорнийская фармацевтическая компания Inamed Corp., производящая изделия из силикона.

Силиконовые имплантанты молочных желез впервые стали применяться в медицинской практике в 1962 году у пациенток, перенесших удаление молочных желез при раке. В 1992 году FDA ввела запрет на использование подобных протезов из-за противоречий в данных об их влиянии на развитие хронических заболеваний. Однако в 1999 году Институт медицины выявил, что силиконовые имплантанты не вызывают рак, волчанку или другие хронические заболевания, хотя они могут разорваться и вызвать другие проблемы. С 1992 года силиконовые имплантанты использовались только в исследовательских проектах, а на рынке их заменили более дорогие и менее эстетичные протезы с солевым раствором, хотя они не стали такими же популярными.

newsru